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　　短程分子蒸餾器在使用的過(guò)程中其物料在設(shè)備里面所停留的時(shí)間是很短的，這樣的設(shè)備裝置也很適合其高粘度的物料，在進(jìn)行選擇的過(guò)程中可以采用其較好的制作材料，都是采用熱膨脹系數(shù)小且化學(xué)較穩(wěn)定的石英玻璃材料。
　　在進(jìn)行設(shè)計(jì)的過(guò)程中采用的是很優(yōu)先設(shè)計(jì)理念以及制造工藝，設(shè)備中的重要部件是蒸餾塔柱，在進(jìn)行使用的過(guò)程中設(shè)備結(jié)構(gòu)直接關(guān)系到設(shè)備的分離成效。
　　在進(jìn)行選擇的過(guò)程中需要選擇其經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度，這樣物料在進(jìn)行加工的過(guò)程中才會(huì)有較好的穩(wěn)定性能，蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過(guò)程中，兩者之間可能會(huì)出現(xiàn)其相互碰撞的情況。
　　短程分子蒸餾器運(yùn)行的過(guò)程中其強(qiáng)度是很高的，這樣的設(shè)備在進(jìn)行使用的過(guò)程中具有很強(qiáng)的耐腐蝕的性能，這樣的產(chǎn)品對(duì)于大多數(shù)的試劑以及化學(xué)材料都有良好的適用性能。
　　運(yùn)行時(shí)環(huán)境以及柱體之間的熱交換可以免除其傳統(tǒng)的方式，這樣就會(huì)直接造成設(shè)備出現(xiàn)過(guò)度加熱或者保溫導(dǎo)致人為的破壞其平衡所帶來(lái)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的誤差。
　　短程分子蒸餾器在進(jìn)行傳質(zhì)的過(guò)程中，可以進(jìn)行實(shí)時(shí)調(diào)整以及控制設(shè)備中的溫度以及真空的壓力條件，設(shè)備中的塔柱是采用比較特定的抗熱應(yīng)力膨脹皺紋段設(shè)計(jì)，可以免其塔柱溫差出現(xiàn)突變的不安全因素。
　　短程分子蒸餾和其他蒸餾過(guò)程一樣，在實(shí)驗(yàn)剛開(kāi)始進(jìn)料時(shí)需要對(duì)系統(tǒng)的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行調(diào)整（如溫度，壓力，進(jìn)料量等），系統(tǒng)的蒸發(fā)與冷凝還沒(méi)有達(dá)到平衡，這時(shí)收集到的輕，重組分樣品并不能準(zhǔn)確代表這個(gè)溫度、壓力、進(jìn)料量的參數(shù)，一般我們需要在這些參數(shù)穩(wěn)定后的3到5分鐘后才開(kāi)始收集輕、重組分樣品。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，我們需要對(duì)設(shè)備進(jìn)行降溫，放散真空，減小進(jìn)料量等一系列操作，這時(shí)收集下來(lái)的樣品也需要及時(shí)被切換掉廢棄不用。
　　如何獲得清晰的餾分關(guān)系到蒸餾實(shí)驗(yàn)的成敗與否，這對(duì)于在高真空條件下進(jìn)行的分子蒸餾實(shí)驗(yàn)顯得重要。因此在不放散真空的條件下，選擇何種樣品收集或出料方式成為了實(shí)驗(yàn)者關(guān)心的內(nèi)容。
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